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自闭症儿童随班就读

时间:2020-03-27 13:10:05  来源:  作者:admin

两位了不起的妈妈关于特殊需求儿童的博客

为人父母是一次旅行,也是一项挑战。在博客15:我们中的专家,我参加了“讲故事搭建桥梁:我想让你了解我”小组;讲述特殊需求、养育和残疾。它画了一屋子“非典型”孩子的父母。最大的收获是,“当你和虚拟陌生人分享你的故事时,你并不孤单。“

活动结束后,我联系了小组成员艾伦·赛德曼和丽莎·奎诺恩斯·丰塔纳兹,了解他们的具体情况。

赛德曼告诉观众,她的儿子马克斯在剖腹产后癫痫发作,导致中风。赛德曼在她的博客《爱那个麦克斯》中讲述了那次令人心痛的经历。”

随着她在杂志界的深入,塞德曼自然而然地开始写关于她的情况。2008年,塞德曼在为《魅力》聘请博客写手时(她是该杂志的副编辑),决定创建自己的关于马克斯的博客。副标题是,一个关于有特殊需求的孩子踢屁股的博客。

谈到互联网为有特殊需求的父母和孩子带来的转变,赛德曼指出了互联网是如何改变游戏环境的。对于那些努力解决从哪里找到基本服务到如何在情感上应对护理苦难等问题的人来说,这是一个游戏规则的改变者。“只是为了能够打开笔记本电脑并获得即时响应!”塞德曼喊道。

“帮助其他父母的地方”是塞德曼看待自己博客的方式,也是“分享的出口”。赛德曼承认她的博客不仅是“宣泄”,也是“发泄她的挫折和其他人的看法”的好地方。“

除了讲述马克斯的里程碑和与脑瘫儿童生活在一起的真实观点之外,塞德曼还欣赏与“地理上孤立”的读者之间的互让。有时她的帖子是信息交流,比如,“什么鞋子配脚套效果最好?”?“其他时候,她的博客是一个解决社会缺乏包容的平台,特别是关于体育馆的故事,这个体育馆不能容纳唐氏综合症的孩子。”她恼怒地喊道,“他们还是孩子!”

谈到她的儿子,赛德曼说,“马克斯很有灵感。写博客已经七年了,这仍然是我的激情所在。我付出,我回报。“

丽莎·奎诺恩斯·丰塔纳兹是诺里斯的母亲,诺里斯在两岁时被诊断患有自闭症。5岁。她的生活非常充实,结合了白天的工作、晚上的写作(她有创造性写作的硕士学位)和照顾她的儿子。她也成为拉丁美洲社区的积极分子,帮助提高对自闭症谱系障碍早期识别的认识。

在布洛格尔,她坦率地讲述了她对儿子诊断的最初反应。“这不是我计划的一部分,”她说。除了在新的环境中航行,昆诺恩斯·丰塔纳兹还谈到必须与“与他人打交道”和“被归入不同的类别”。“听的人都点头表示同意。

昆诺丝·丰塔纳兹在2010年开始了她的第一个博客,自闭症仙境。正如她通过电子邮件解释的那样,在自闭症迷宫中进行谈判的经历不同于她在相关书籍中发现的故事。“我读了所有这些没有反映我现实的回忆录。我没有住在郊区的房子里,也不能辞职去照顾我的儿子。感觉我读的每本回忆录都是由有钱人写的,意味着我没有钱。”

昆诺恩斯·丰塔纳兹写作的部分原因是“给父母希望”。“她在拉丁美洲社区对自闭症问题的领导能力得到了认可,因为她对儿子的发展和处理布朗克斯区教育部迷宫的过程持开放态度。昆诺恩斯·丰塔纳兹的新博客迭代是非典型家族。

我问昆诺丝·丰塔纳兹,为什么她认为非洲裔美国人和拉丁裔儿童诊断较晚。她回答说,“有很多因素,但我认为主要归结于知识和资源的可及性。直到我儿子被诊断出来,我才知道什么是自闭症或症状。重要的是每个父母,尤其是新父母,都知道自闭症的迹象。昆诺恩斯·丰塔纳兹的建议很明确,“如果你对你孩子的发育有任何疑问,不要等待。”。求助。早期干预至关重要。她提到了复活节海豹筛选工具,“数到前五”。“

像塞德曼一样,昆诺丝·丰塔纳兹也为儿子的成就而陶醉。诺林今年9岁,参加了一个特殊需求棒球队。他在美国律师协会的一所学校接受全方位的服务。

“在线社区一直是我最宝贵的资源之一,”昆诺丝·丰塔纳兹强调说。“这让我们的旅程变得不那么孤独了,因为我知道我的生活中有人理解我。我建立了一个社区,可以给我提供建议和希望。”


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