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北京治疗自闭症顶配1

时间:2020-04-23 14:00:21  来源:  作者:admin

49张显示自闭症的照片

“担心”、“恐惧”、“混乱”、“疲惫”、“希望”、“爱”。“这是自闭症谱系障碍儿童的父母用来描述他们现实的许多词汇中的一些。

为了纪念自闭症意识月,我们要求赫芬顿邮报父母脸书社区分享自闭症在他们家庭中的样子。虽然没有两个故事是完全相同的,但是这些父母希望每个人都为他们的孩子想要什么:接受和快乐。

“佐伊在23个月大时被诊断患有自闭症。在测试之前,我们早就知道她患有自闭症,但是谁能说她与众不同呢。每天都是不可预测的。佐伊从来没有无聊的一天。我记得等了几年才听到她的第一句话。她这么说的时候,我把车停了下来,哭得很厉害。她拍动手臂,自己刺激舌头,我也加入了进来! 她和其他孩子一样。她有好日子也有坏日子。她有里程碑和倒退。只是自闭症给了她在更大范围内做事的额外推动力。我想她已经开始了解到她和她的同学不一样,而且她已经成为欺凌的目标。自闭症使她无法理解欺凌者试图伤害她。她仍然会走向他们,慢慢地眼神交流,微笑,伸出手,说“嗨,朋友”! 我是佐伊·格蕾丝!舔舔他们的脸颊,然后跳开。不同的无”

“孤独症在我们家是一个哥哥教弟弟们他繁重的工作动作,他们现在一起做。就眼睛所能看到的而言,乐高积木块是你不敢碰的。只要眼睛能看见扑克,但你不敢碰它们。这是有限的拥抱和“我爱你”,但当它们发生时,它们是特别的。它每天都在担心未来,致力于生活技能,所以到时候他可以独立。庆祝小胜利,比如新环境和没有崩溃的人。在崩溃中平静地交谈,让他知道我在这里。当朋友/家人/老师不理解他的行为并认为他行为不端时,伤害他的感情。在那些更容易对那些认为自己行为不端的人生气的情况下,成为一名坚定的倡导者。我和他以及他的兄弟们在一起的每一分钟都充满爱,知道我们已经尽了最大努力。“

“自闭症是我们家的新生。我2岁半的孩子最近被诊断出。它正在养育一个美丽、聪明、意志坚强的孩子,这个孩子可能会面临挑战,但我们每天都会学习和成长。她还没说话,在幼儿园有困难。对我们来说这特别困难,因为只有我和她,我全职工作,全职上学。在早期干预和家庭之间,我们欣欣向荣。她可能很年轻,但她有一颗充满笑声的善良的心。我每天都为她感到骄傲。”

“这是我们家的自闭症。你能分辨出哪一个在光谱上吗? 大多数人不会猜到,因为这是一张照片。但是,从左到右我们有6岁的麦克斯韦,8岁的加文和2岁的贝利。我们中间的孩子麦克斯韦在4岁时被诊断患有自闭症。他处于更严重的境地,不爱说话,感觉加工障碍。但是,尽管他不交流,他的兄弟姐妹知道他什么时候快乐,悲伤,激动,或者只是单纯的愚蠢。我们在家里非常开放和支持他,尽力给他和他的两个兄弟姐妹一样多的机会。对我们来说,最重要的是抚养三个孩子,让他们知道他们是彼此的支持系统,家庭永远是第一位的。我们是自闭症倡导者,但首先,麦克斯韦提倡。“

“自闭症对我们和对我们来说一直是:尖叫、大笑、发脾气、挠痒痒、试图平衡自闭症和典型的、咬人的(不是爱咬,那种会造成永久性伤害的)、拥抱、涂抹(如果你不知道,你不想)、唱歌、攻击/暴力、布偶、扭动、Oobi和芝麻酱不断重复、击打、音乐、哭泣、做出愚蠢的表情、抑郁、天真、躁狂、药物治疗、沮丧、每当情绪袭来时休假、睡眠障碍、恐惧、内疚、快乐、失落、鼓和吉他(真实的和创造的) 自发的拥抱和亲吻、伤害、破坏、创造力、感官寻求/回避、有限的言语、痴迷、在孩子17岁时打包一袋外出用品、睡觉时依偎在一起“谈论”一天、总是处于高度警觉状态、从不只做一顿饭、庆祝和欣赏所有的胜利和成就、失去朋友和家人、了解谁是你真正的朋友(现在是家人)、不断倡导、无休止地争取服务/帮助、有限的一起做事能力、试图享受我们能一起做的少数事情,美元树是我们自己的“干杯” 。每个人都知道她的名字,崩溃(不同于发脾气),孩童般的兴奋vs。青少年焦虑、不断的噪音、愤怒和爱。”

“这就是我们家自闭症的样子。这是我2岁的儿子诺亚。大约一周前,他才被诊断患有自闭症。他还没说话,但每天都在努力。他喜欢把事情排好。可能是钢笔,军人,吸管,泰迪熊,任何东西。他喜欢音乐。他喜欢跳舞,他非常兴奋,他挥舞着双手。他有时对他的兄弟姐妹很刻薄,但他们都在学习不同的方法来分散他的注意力。诺亚在我们家很受欢迎。没有他,我们就不是一家人!“

“自闭症让我的儿子很难与其他人交流,也让他不知道社会规范以及如何与同龄人建立有意义的关系。自闭症是用吉他练习或丁字球练习来换取言语治疗、职业治疗和脱落酸治疗。自闭症看起来也像他摇摆时脸上纯粹的喜悦,那是他用自动呼叫控制设备交流时得到的自信微笑。我们家的自闭症教会我们庆祝和欣赏每一个。单身。东西。自闭症很难,但这张脸很顽强,正因为如此,我们也一样。”

“我的大女儿在中学。她不仅在学校管弦乐队演奏中提琴,还是一名花样滑冰运动员,如果可能的话,她每天都会滑冰。她是我的小保姆,总是担心我们的感受。我儿子7岁前不会说话;一旦单词最终开始流动(而不仅仅是随机的声音),他的词汇量就会突飞猛进。他的课程和他的水平相当,是个电子专家。他的平板电脑是他最珍贵的财产;他录下自己打鼓的视频,或者用他最喜欢的片段制作电影。

我最小的女儿打消了“自闭症患者是反社会的”的想法。她喜欢人,热情地问候每个人,‘嗨!她眼神交流,会整天为你唱歌跳舞。观众越多越好。她也喜欢犯傻,逗你笑。我从来没有对我的孩子能做的事情设限。社会已经做得够多了。“

“自闭症看起来像什么? 是这个可爱的小男孩。我们有太多的挣扎,但是没有什么比当他和他的小狗玩耍或者被爸爸妈妈挠痒痒或者他的哥哥追他的时候听到他的肚子笑更让我开心的了。我经常想,有两个典型的发育中的孩子,我的生活会是什么样子。尽管听起来很梦幻,没有帕特里克,我会是一个非常挑剔的人。我会认为我的“完美”孩子是我所做的所有完美育儿决定的结果。帕特里克教会了我耐心、理解、接受和无条件的爱,如果没有每天生活在自闭症中,我永远不会真正了解这些。”

“诊断只是一种诊断,仅此而已。它没有定义你的孩子是谁。自闭症或自闭症谱系障碍是一种谱系障碍,包括大量相关的病症。自闭症没有手册。它伴随着永不放弃的父母。在过去两年半的时间里,艾莉维亚教给我的生活比我想象的要多。她教会了我勇敢,坚强,勇敢。她教会了我,即使当你累了,觉得自己停滞不前,你也可以继续前进。她告诉我,除了简单的说话,还有许多其他的交流方式。她向我展示了从不同的角度看世界是多么令人兴奋! 有时候我们会挣扎。我们奋斗了很多。在其他日子里,我们完成并克服了很多。每一天都是不可预测的,但是在我似乎无法忍住眼泪的日子里,我必须记住有一个更好的计划。当上帝选择我做艾莉维亚的妈妈时,他很清楚自己在做什么。他知道我会成为她的声音。他知道无论付出什么代价,我永远不会放弃。和所有父母一样,我们也有很多担忧。我担心很多事情。关于她知道自己有多被爱,关于她的未来,关于她上学,关于人们对她不好,关于人们知道她与众不同,以及关于她的生活。但我必须记住,担心现在不会给我们带来任何好处。命中注定的,将永远是。如果你见过我们的阿丽维亚,你知道当你看着她或者和她互动的时候,她是如此的特别,我只是希望世界也能看到她。我希望世界能了解到她与众不同,而不是更少。她照亮了我的世界,比阳光还要明亮,让我的心充满了爱。我只希望当她每天晚上睡觉的时候,她能在知道生活中同样多的阳光和心中同样多的爱的情况下入睡。大多数时候,我不认为自闭症是一种斗争,我认为其他人对自闭症的理解是一种斗争。“

“孤独症在我们家意味着爱不需要言语,也没有任何界限。我们的亚历克斯用他的微笑和无拘无束的快乐改变了世界,一句话也不说。三个月大的时候,我就知道我的第一个可爱的小男孩有点不对劲。诊断出来后13个月,8岁时,他的妈妈毕业,获得了应用行为分析和自闭症的硕士学位。自闭症从各方面改变了我的生活,我因此变得更好。我目睹了别人认为理所当然的最小奇迹。经过多年的语言治疗,我听到了儿子的讲话,然后就失去了理智。经过多年的挫折,我庆祝我的儿子学会用iPad告诉我他想要什么零食。我和我的儿子一起学习,庆祝每一步。爱一个患有自闭症的孩子就是生活在痛苦的悲伤之中,很少有人理解这一点。这也是最令人难以置信的快乐,那些里程碑、目标和梦想都实现了。我们的极限是一条艰难的道路。我们关注的是功能目标,而不是学术目标,因为大学甚至标准化测试不再是梦想。我们专注于重要的事情,我们致力于这些事情,庆祝它们,并确保永远致力于这些事情,让它们持续下去。我们的梦想已经改变,但仍然美丽。我们有两个更小的男孩,他们富有同情心,可爱又善良,这是唯一可能的,因为亚历克斯是他们的兄弟。他们寻找独自玩耍的孩子,并确保打招呼。他们对自己的兄弟很友好和耐心,当在公共场合有太多的凝视或低语时,他们会迅速为他辩护。自闭症让我们都成为更好的人。自闭症给我们的世界涂上颜色,让一切变得更加生动和清晰。我希望我们能超越意识到接受和包容。”

“这是我们的儿子柯迪。我们在10岁时收养了科迪。他直到12岁才被诊断出来。我在报纸上读到一篇文章,是关于一个小男孩做了和我儿子一样的事情。我让我丈夫读了这个故事,他也确信科迪在寄养家庭被误诊了。在得到正确的诊断后,柯迪成长为一个强壮的年轻人。他甚至邀请了一个女孩去舞会。我为他感到骄傲。他甚至只有一个高级董事文凭的学分,并且有三年的完美出勤率。“

“这就是孤独症在我家的样子。我儿子在18个月时被诊断出。他总是说话,但不是一个很好的沟通者。他充满爱心,高度同情,迷人,聪明,对错误友好。但是他在衰弱的焦虑和愤怒中挣扎。他的注意力受到严重影响,他有感官上的挑战,经历了几个月都想吃一样东西的食物阶段。他非常害怕一个人呆着,任何时候,甚至几秒钟。他似乎总是喜欢旧的或者很难找到的节目和电影,就像他圣诞节收到的照片《猫狗》、《罗杰·兔子》和《三个卡瓦列罗》中显示的那样。他真正想要的是爱、友谊和接受。”

“我们家的自闭症正在形成一个完整的循环,它回顾了最初的几年,想知道你是如何做到这一切的。这是在抚养一个有着重大需求的非语言儿子的同时,试图与他神经质的姐姐平衡生活。经过22年的照料,我们家的自闭症患者正面临着一个空巢。它在18岁后导航系统,确保我们离开后,我们的儿子有一个安全幸福的家。我们家的自闭症患者意识到,你永远不会停止希望自己成为百万富翁,这样你就可以确保你的孩子在你离开后会得到你想要的照顾。我们家的自闭症患者意识到,不管有多艰难,你家人的爱和力量都更加坚强!“

“在我们家的每一天都是孤独的。多亏了这个蓝眼睛的奇迹小孩,我很高兴也很荣幸给我的儿子打电话。这是约瑟夫。他在18个月大的时候被诊断出患有帕金森氏综合症。后来它被改为中度自闭症。这个男孩,他的微笑闪耀着爱和笑声。我的小家伙,他的心是如此善良和富有同情心,他真心希望每个人都幸福。他聪明绝顶,机智聪明,让人无法理解。他每天都非常努力地学习处理社交礼仪和日常生活中的变化。我为我们的约瑟夫感到非常骄傲,因为他坚韧不拔,慷慨大方,对他的弟弟有保护的天性。他让我们保持警觉,但我不会有任何其他办法。”

“我们家的自闭症是关于《我的世界》和云雀的持续对话。我们为这张照片感到非常自豪。它已经酝酿了六年。他会因为头发的感官超载而崩溃。2017年2月,他一直要求把头发染成红色,所以我们回去了。他剪了头发,染了色。他很骄傲,我们也是! 他现在9岁,快10岁了,每天都有挑战,但每天我也看到他在不舒服的感觉或社交环境中坚持不懈。他走了这么远,一路上我们都在他身边!“

“谢恩在15个月大时被诊断患有自闭症。我坚持让儿科医生知道出了问题。九个月时,我终于得到了转诊,并等了六个月才成为一名发育儿科医生。谢恩不是一个典型的婴儿。他不想被抱着,伤心欲绝地哭着,没有眼神交流,没有言语。我甚至不得不把他放在摇椅上喂他一瓶酒。他的胡言乱语足以让医生相信他没事,但我知道他不是。有时候作为母亲,你必须相信自己的直觉,违背医生和其他人告诉你的。你是妈妈,你了解你的孩子。永远不要怀疑你的直觉。当我们在15个月大的时候得到诊断时,我要求再次转诊以获得第二种意见,并且得到了另一位医生的确认。当我们带着诊断结果回到儿科医生身边时,他说,“现在我可以看到了,但我不太确定这么小的孩子。医生很难在短期的办公室访问中做出决定。不要等医生告诉你,去寻找你自己的答案。曾经有一段时间,我们坐在急诊室的候诊室里,说在得到答案之前我们不会离开。做你需要做的。医生看到了拼图的一小块,而你看到了整个画面。”

“这就是自闭症在我们看来的样子。生气的。他对自己温柔、敏感、风趣,但对最轻微的日常变化都会喜怒无常、暴跳如雷。他们非常关注向中学的过渡,这引发了他的强迫症/焦虑。在他的秃斑长出来后,我们要把他的头发剪短。我确信这将有助于他的头发状况,但他会继续咀嚼手指直到流血,或者把纸撕成一百万块。我仍然不知道如何在社交场合不介入并为他说话。很多时候,我在让他做一些我知道他不舒服的事情和。让他呆在自己的安全地带。我指的是莱利就像一个电灯开关:如果他开着,我们就很好,但是如果他关着,就忘了它吧。我不在乎什么作业是不完整的,我们已经完成了。我爱我儿子。"


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